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Job recruitment

We respect talent, and the simple and open atmosphere allows everyone to actively innovate and strive for the health of humanity. Here, everyone can come up with their own ideas at any time and even contribute new ideas as a team. Talent strategy is our long-term strategy. The growth and development of talent is our responsibility. We provide dual-channel career opportunities in R & D and management to achieve your creativity and help you achieve your career goals.

You are welcome to join, participate and contribute to the vigorous development of Genetron Health as China's leading precision oncology company. 

高级生物信息工程师(流生优化)
Company:北京泛生子基因科技有限公司
Department:
Work place:北京
Recruitment:0
Education:本科及以上
Job type:
Release time: 05- 19
Working years:1-3年



岗位概述:

1. 熟悉肿瘤分子生物学和二代测序数据分析流程

2. 有丰富的流程开发经验,熟悉docker及k8s

3. 完成流程开发和优化相关的开发工作

4. 完成主管安排的其他开发工作


岗位职责:

1. 使用dockerfile构建镜像并完成生信流程搭建

使用dockerfile构建生信分析工具

基于镜像搭建生信流程。

使用git进行程序和dockerfile及流程配置文件的管理。

撰写生信流程技术文档和使用文档。


2. 学习新知识,提升自己的专业知识和技能

不断提升linux操作系统和编程语言使用水平

学习生物学,癌症基因组学和医学知识

3. 能够对自己的工作进行时间规划,能够很好地与团队成员协作

养成良好的工作习惯,能对工作进行合理安排,按时完成

与其他团队成员积极协作,善于提出有利于问题解决的建设性方案


任职要求:

1. 本科以上学历

2. 生物信息,生物,计算机,数学和物理等相关专业

3. 从事肿瘤相关生物信息工作一年以上

4. cet-4

5. 计算机技能 熟练使用linux,精通python/bash/C

6. 具备基因组学,癌症生物学,分子生物学,高通量测序岗位知识

7. 具有良好的团队协作能力和工作习惯


研发主管/高级研发工程师
Company:北京泛生子基因科技有限公司
Department:研发中心
Work place:北京
Recruitment:0
Education:本科以上
Job type:全职
Release time: 07- 29
Working years:

研发主管:

1.设计、开发和优化基于二代测序的实验流程,积极跟进当前先进的NGS方法和应用方向

2.结合公司产品开发需求,主导参与二代测序新产品开发、优化的相应实验

3.处理、协调和解决研发过程中出现的技术问题

4.与实验、数据分析等人员进行良好有效的交流与合作,完成上级交办的其他任务


任职要求:

1.具有医学、生命科学、分子生物学相关背景,硕士以上学历,两年以上二代测序相关实验研发经验

2.熟悉二代的原理和详细实验流程,有亲自设计、优化和操作测序实验的经验

3.熟练掌握相关实验技能,了解实验室相关法律法规以及质量管理规范

4.具备良好的计划能力、组织能力和沟通能力


岗位职责:

研发工程师

1.结合公司产品开发的需求,参与高通量测序的实验流程优化、实验研发,以及相应的NGS实验

2.与NGS数据分析人员进行良好有效的交流与合作,共同提高NGS实验数据和分析的质量

3.设计相应的NGS实验方案,并按期完成实验,完成上级交办的其他任务


任职要求:

1.细胞生物学、分子生物学、遗传学等相关专业本科及以上学历

2.熟悉Illumina和Life NGS平台的原理和实验流程者优先
3.责任心强,有较强的学习能力、良好的组织沟通能力和团队合作精神,具备高通量测序研发经验者优先


体外诊断试剂研发工程师
Company:北京泛生子基因科技有限公司
Department:研发中心
Work place:北京
Recruitment:0
Education:本科以上
Job type:全职
Release time: 08- 01
Working years:一年以上

岗位职责:

1.根据项目计划,开展IVD新产品开发、中试、性能验证等工作,按期交付输出成果

2.提出新产品/工艺的验证计划,推进试生产活动并对结果提出总结

3.根据CFDA注册规范,开展新产品注册申报,包括注册资料编写、配合产品注册检验、临床试验、研制现场考核等工作

4.开展项目进行阶段的文件、记录的生成、整理、归档工作,包括制度、规程、SOP、记录等

5.开展新产品/工艺的投产前的技术、设备使用、人员操作培训与规范

6.开展实验室日常管理,包括物料管理、仪器设备维护与管理


任职要求:

1.与生物技术的相关专业,本科及以上学历

2.熟悉分子生物学基础理论和常规操作技术,有二代测序经验者优先

3.有体外诊断试剂研发、注册经验者优先

4.英语良好,计算机操作熟练

5.具备良好的学习能力,适应能力,沟通能力和团队精神


技术工程师(进院)
Company: 北京泛生子基因科技有限公司
Department:前端
Work place:广州
Recruitment:0
Education:本科及以上
Job type:全职
Release time: 08- 01
Working years:一年以上

岗位职责:

1、掌握实验操作基本技能,熟练操作样本提取流程

2、准确及时填写实验记录以及各种记录表格

3、能处理实验过程中遇到的各种异常问题

4、掌握实验结果判断,能及时反馈实验的结果

5. 能够准确做到项目结果报告的出具

6、完成每月试剂耗材统计及领取

7、完成上级领导安排的其他工作

任职要求:

1、生物技术、分子生物学等相关专业,本科及以上学历;

2、熟悉核酸提取、文库构建、杂交捕获、PCR扩增等操作者优先;

3、熟悉illumina(hiseq系列、nextseq、novaseq)上机测序,life平台(S5)平台上机操作流程者优先

4、有强烈的责任心,具吃苦耐劳和团队协作精神;

5、善于沟通,具有良好的沟通能力及服务意识


BD经理
Company:北京泛生子基因科技有限公司
Department:商业拓展及创新中心
Work place:北京、上海
Recruitment:0
Education:硕士以上
Job type:全职
Release time: 08- 01
Working years:三年以上

岗位概述:

负责公司产品和业务层面商务拓展及对外合作等工作的规划,市场开发,商业评估,谈判落实及推动。
主要职责:
1.根据公司战略及业务发展需求,寻找、挖掘有利于公司的合作资源,配合领导评估资源的可合作性,拓展新合作渠道,探索并推广新的合作模式,通过合作为公司持续带来优质的商业资源。
2.负责重要项目及渠道合作方的评估、转化情况、合作方要求的确认及重要合同的签订;
3.负责重要合作方的管理工作,定期拜访,对合作方提出的意见组织整改;
4.负责按照公司和部门的发展要求。组织开展市场调研,及时掌握市场信息、行业信息,竞争对手发展动向,并提出合理化建议;
5.挖掘药厂、CRO,重点客户及其他行业内上下游大客户的合作机会,建立合作关系;
6.配合公司拓展计划,参与制定完整的商务合作计划(方案),进行合同谈判及签订;
任职资格:
1.生命科学或医药相关专业,硕士学历以上;
2.对基因组学,药物研发及临床实验,伴随诊断等领域及相关交叉学科的技术研发,注册法规等有一定的知识基础;
3.具有三年以上检测诊断或医药行业相关的BD或市场前端相关经验,二者兼具更佳;
4.具有较好的英语口语沟通交流能力,能够与国外合作方商务谈判及拟定协议。 


MSL医学联络官(早筛)
Company: 北京泛生子基因科技有限公司
Department:早筛事业部
Work place:北京
Recruitment:0
Education:硕士以上
Job type:全职
Release time: 08- 01
Working years:一年以上


岗位职责:

1. 为区域销售和市场团队提供售前医学支持,包括售前客户沟通、技术支持;

2. 为区域销售团队提供售后支撑,包括报告沟通与解读和与临床医生进行病例探讨等;

3. 维护并管理区域KOL及临床医生,医院绿通专家合作的维护;

4. 参与撰写临床科研方案及临床案例报告等学术文章;

5. 参与产品整体医学策略的制订并负责区域内医学策略的落地执行。

任职要求:

1. 硕士及以上学历,临床医学背景,肿瘤背景更佳;

2. 1-3年以内基因检测行业同岗位相关工作经验;具备优秀的快速学习、信息搜索及整合能力;

3. 具备英文读写能力,熟练应用使用电脑及office系列办公软件;

4. 具备较强的社交技能和市场敏感性、有较强的学习能力和创新精神;

5. 具备严谨、认真的工作态度,优秀的客户服务意识和团队合作精神,出色的沟通能力、积极乐观,能承受较大工作压力;

6. 可以接受较高频率的出差。


IT产品经理
Company: 北京泛生子基因科技有限公司
Department:信息管理部
Work place:北京
Recruitment:0
Education:本科及以上
Job type:全职
Release time: 01- 18
Working years:2年以上

职位描述:

岗位介绍:
1、用户需求调研,制定产品的发展方向与计划;
2、产品规划,确定产品功能、流程、交互以及解决方案,绘制产品原型图,编写相关文档;
3、日常进度跟踪以确保产品功能特性和交互符合产品需求文档的要求;
4、以产品为核心驱动,高效地推动和协调UI、研发、测试等部门紧密合作,以确保产品准时、高质量的上线;
5、负责与协助产品上线以后的改进,BU、跟踪、收集改进意见、提供改进方案;
6、产品的迭代更新工作,对产品及用户数据进行监控、统计和分析,收集用户意见,产品业务逻辑修改、用户体验改善、各操作流程优化。

岗位要求:
1、拥有2年以上医药行业数据类产品工作经验;
2、具有医药行业LIMS管理系统产品设计经验;
3、熟练使用axure、xmind、visi、、offic、等工具,具备一定的文档写作能力;
4、了解开发流程,Scrum、敏捷开发。
素质要求:
1、热爱医药行业,愿意接受挑战,具有团队精神,充满正能量;
2、具备优秀的学习能力和抗压能力,能够快速适应工作环境;
3、具备较强的沟通协调能力,性格开朗,责任心强。


医学经理/总监
Company: 北京泛生子基因科技有限公司
Department:早筛事业部
Work place:北京
Recruitment:0
Education:博士及以上
Job type:全职
Release time: 08- 01
Working years:


岗位概述:

主要负责大健康产品医学信息的创建,与市场 销售密切配合,对医学信息传递达成一致,负责客户健康管理方案制定,管理客户遗传咨询 健康管理,让客户感受到大健康产品真正的价值

主要职责:

1、负责制定和大健康部业务目标一致的医学策略并实施

2、关注前沿及行业进展,创建大健康产品的医学信息,提供大健康产品涉及领域的相关医学关键信息

3、负责客户健康管理方案制定,管理客户遗传咨询 健康管理服务(风险识别 健康干预 慢病管理 饮食运动)4、与市场 销售密切配合,对医学信息的传递达成一致

5、负责大健康产品涉及领域医学内容的审核,保证内容准确,公正,有理论依据

6、制作大健康产品涉及领域的医学信息的内部培训材料并做培训

任职资格:

1、临床、生物学博士或硕士学历

2、拥有在健康/医药行业从业经验

3、能够在创新创业环境中与团队积极合作,有效推动跨团队合作

4、有较强的组织协调能力 优秀的沟通表达能力

5、良好的职业道德和敬业精神

转化医学经理
Company:北京泛生子基因科技有限公司
Department:转化医学部
Work place:杭州
Recruitment:0
Education:博士及以上
Job type:全职
Release time: 08- 01
Working years:



岗位职责:


1.跟踪肿瘤基因检测前沿研究动态,对不同癌种科研合作数据或公共数据深入挖掘(医学方向);

2. 案例的分析,撰写

3. 转化医学项目的设计,分析

4. 配合完成部门内部的业绩目标;


任职要求:

1. 医学、遗传、基因组学、生物信息学等相关专业博士;

2. 具有比较好的统计学基础;

3. 具有比较强的临床医学背景;

4. 具有二代测序大数据和临床大数据相关项目的数据挖掘经验;

5. 以第一作者有发表过至少2篇与基因组学或者肿瘤相关的SCI文章;

6. 具有良好的英文阅读、写作交流能力;

7. 关注二代测序大数据和临床大数据前沿;具有敏锐的临床医学问题挖掘能力;

8. 踏实、稳重,责任心强,有较强的学习能力,有上进心。


QC专员(临床体系)
Company:北京泛生子基因科技有限公司
Department:检验所
Work place:北京
Recruitment:0
Education:硕士以上
Job type:全职
Release time: 08- 01
Working years:


岗位职责:

全面负责北京泛生子检验所试剂耗材的验收和质检,质量体系的监督管理,确保质量体 系符合CAP的要

根据CAP要求进行各试剂耗材的验收质检,确保验收合格的试剂耗材用于临床样本的检测

确保采购流程、试剂出入库的流程符合CAP的要求

根据CAP的checklist全面进行质量体系的监督管理,负责人力培训、采购部分的质量体系文件和执行全部符合要求



任职要求:

硕士学位

分子生物学、生物技术等生物相关专业

有ISO15189 内审员资格证优先

有1年以上NGS、研发、一代测序实验的经验,对实验室流程熟悉且很很好的把控

英语4级以上,有较好的阅读理解能力

熟悉办公软件,操作过文控系统、采购、OA系统等

熟悉NGS的实验流程、各环节的QC指标,能很好的解决实验结果异常的相关问题

有良好的沟通表达及协调能力,细心负责,踏实认真

形象佳,性格开朗,交际能力强,沟通表达能力强;

资质申报及质量经理
Company:北京泛生子基因科技有限公司
Department:检验所
Work place:广州
Recruitment:1
Education:本科
Job type:全职
Release time: 08- 29
Working years:2年以上

岗位概述:
1. 负责广州泛生子各检验实验室质量体系建设及监督管理,确保符合各机构的要求。
2. 统筹负责管理广州泛生子的资质申报相关工作的筹划、跟进和结项后的维护
3. 全面负责广州泛生子实验室日常卫生监督管理、生物安全管理等

职责描述:
一、 建设及保持广州泛生子医学检验实验室整体质量体系及运行工作
1、根据广州泛生子执行的体系标准(CAP、CLIA 、ISO5189)编写检验所整体质量体系文件的编写、受控、发放,管理
2、确保广州泛生子的质量体系符合CAP、CLIA和ISO15189的标准,且能持续改进,始终保持体系符合标准的要求
3、根据广州泛生子实验室的资质要求,统筹协调安排资质申请的落实和进度跟进
二、 负责广州泛生子医学检验实验室的质量监督工作
1、主导质量监督工作,完善广州泛生子实验室的质量监督体系,全面监督检查管理体系运行情况,并持续改进;对不符合项能有预防纠正措施
2、制定质量体系的内审、管理评审审核计划,组织内审及管理评审,编写审核报告;针对差异及偏离情况,负责组织及时反馈信息,监督纠正措施的落实。
三、负责实验室校验、飞检、现场评审事宜的沟通安排
1、准备需要的全部资料
2、确保实验室的环境、人员符合要求
3、负责对接校验的现场审核,负责按照广州的临检中心政策,法规,保证各地区实验室的质量体系符合要求
4、负责应对各种飞行检查

任职资格:
教育 :本科及以上学历
专业: 医学、生物等相关专业
职称/资格证书: 英语CET-4级以上,ISO5189内审员资格证者优先
工作经验 :有3年以上ISO15189的质量体系建设及监督的工作经验,有集团质量体系管理经验者优先
管理经验: 有2年以上的团队管理经验
语言能力:英语阅读理解及口语能力强(如医药或者生物专业英文能力佳,其他方面的要求可适当降低)
熟悉:至少熟悉ISO15189或者CAP的体系标准
岗位技能:熟悉NGS的实验流程和质量管理的要点
能力素质:有良好的沟通表达及协调能力,细心负责,踏实认真

QA专员(药厂方向)
Company: 北京泛生子基因科技有限公司
Department:检验所
Work place:北京
Recruitment:0
Education:本科及以上
Job type:全职
Release time: 08- 01
Working years:2年以上


职位描述:
一、全面负责北京泛生子检验所药厂相关试剂耗材的验收和质检,样本检测的合规性,质量体系的监督管理,确保质量体系符合CAP的要求
1、 根据CAP、药厂要求审查检测过程实验操作,发现问题并及时纠错,制定纠正和改进措施
2、 能协助药厂QA主管跟进药厂项目进展,推进各个项目合规性进度;
3、 能协助药厂QA主管审核检测方案、检测记录、实验室管理系统(如CRM、LIMS)、检测报告等事宜;
4、 每周统计药厂项目主计划表,参与药厂项目进度汇报会,做好会议记录以及更新药厂项目进度。
5、 协助QA主管定期审核实验室的合规性,并做好相应的内审记录,促进合规性。
6、 能参与新SOP的审核工作,完善SOP的内容以及SOP记录,确保符合规范要求。
7、 定期收集、核查、整理药厂项目记录,并能建立项目索引按照项目编号进行归档保存,保证项目记录的完整性、高质量、合规性。
8、 学习审核实验室服务手册的内容,并做到后续独立的审核。
9、 协助QA主管进行供应商问卷的整合、填写、核查;
10、 协助QA主管进行药厂稽查的对接以及项目资料的准备。
11、 协助QA主管对接项目异常情况的处理、跟进以及关闭。
12、 协助QA主管对接不定期的药厂PM或QA的问题解答、邮件回复等工作。
13、 协助QA主管起草、审核各个项目的质量协议。
14、 协助QA主管的其他工作。

二、 全面负责药厂质量体系的监督管理,进行各试剂耗材的验收质检,确保验收合格的试剂耗材用于临床样本的检测
1、根据药厂项目的要求全面进行质量体系的监督管理,确保记录符合药厂要求
2、参与药厂项目审核,配合主管提供相关记录文件,确保符合药厂要求

任职资格:
教育 :本/硕士学位
专业 :分子生物学、生物技术、药学等相关专业
职称/资格证书:有ISO15189 内审员资格证优先
经验 /专业经验:有GMP或GCP或GLP工作经验,并有1年以上NGS、研发、一代测序/NGS 实验的经验,熟悉分子检测流程,熟悉NGS检测流程,对NGS检测过程关键质控点有很好的把控
语言能力:英语4级以上,有较好的阅读理解能力
计算机技能:熟悉办公软件,操作过文控系统、采购、OA系统等
岗位知识:熟悉NGS的实验流程、各环节的QC指标,能很好的解决实验结果异常的相关问题

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